PRZEBIEG BADAŃ
Pod koniec stycznia 2020 zespół badaczy z różnych instytucji naukowych koordynowany przez University College w Londynie ogłosił, że zakończył pierwszy etap badań na małej grupie 17 chorych, którym przez sześć miesięcy codziennie podawano ambroxol. Wyniki badań wykazały, że chlorowodorek ambroksolu był dobrze tolerowany przez pacjentów, a lek ten przenikał do mózgu podnosząc poziom Glukocerebrozydaza. Profesor Anthony Schapira nadzorujący badania nad tym lekiem wyjaśnia:
„Poprzez zwiększenie poziomu Glukocerebrozydazy ambroxol pozwala komórkom usuwać odpady, co w najlepszym scenariuszu, będzie utrzymywać komórki zdrowsze przez dłuższy czas i umożliwi spowolnienie postępów choroby Parkinsona”.
Przed badaczami teraz drugi etap badań czyli określenie optymalnej dawki leku oraz sprawdzenie wyników w dużej próbie klinicznej.